新京报讯（记者刘旭）5月25日，上海医药发布公告，针对抑郁症的立异药“I040”获国度药品监督措置局批准开展临床考研。

I040是一款小分子化合物，临床前询查败露，I040能在多个抑郁症动物模子上起到改善中枢症状的后果，且安全性较佳。

2020年8月，上海医药与上海东西智荟生物医药有限公司订立该居品的技能成就左券，上海医药据此领有该居品齐备常识产权，成就及贸易化职权。限制本公告败露日，该神气已累计插足研发用度4459.83万元东说念主民币。限制本公告日，环球未有同靶点同妥当症的药品上市。

针对抑郁症，上海医药已有盐酸氟西汀胶囊、盐酸文拉法辛胶囊、盐酸舍曲林胶囊、氢溴酸西酞普兰口服溶液、盐酸度洛西汀肠溶胶囊、盐酸度洛西汀肠溶片6款仿制药获批上市。I040是上海医药立异药管线中首款抗抑郁1类立异药。

米内网数据败露，2022年中国城市公立病院、县级公立病院、城市社区中心以及州里卫生院（简称中国公立医疗机构）末端抗抑郁药销售额卓越80亿元，2023年上半年的销售额卓越45亿元，同比增长7.98%。

校对 卢茜

盐酸度I040上海立异药医药发布于：北京市